FLAVIA IMBROISI VALLE ERRERA

Título: Doutor
Grupos e núcleos de pesquisa: CNPq
Curriculum: https://lattes.cnpq.br/9337327437538048
Orcid: https://orcid.org/0000000280696372

Participação em projetos:

Título Data de início Prazo (meses) Participação no projeto
Caracterização clínica, epidemiológica e genética de Anomalias congênitas 20/07/2023 72 Coordenador

Participação em bancas:

Título Nome Data de defesa Curso
RECLASSIFICAÇÃO DE VARIANTES DE SIGNIFICADO INCERTO EM DOENÇAS RARAS LAUZIENE ANDRADE SOARES 07/07/2026 Mestrado em Bioquímica
Variantes no gene EBF3 e variabilidade fenotípica do transtorno do espectro autista MAYLA CRISTINE FORTUNATA SILVA 26/02/2026 Mestrado em Bioquímica
Avaliação da expressão dos genes DNAHC6, Dynlt1, Pcdh21, Sigmar1, Lingo1 e Gabra2 como marcadores moleculares na Doença de Huntington SUELLEN ROSSETO MENDONÇA 27/09/2018 Mestrado em Bioquímica e Farmacologia
Estudo Molecular da Doença de Huntington e Correlações Com As Manifestações Clínicas LORRAINE POLTRONIERI PEREIRA 31/08/2015 Mestrado em Bioquímica e Farmacologia

Disciplinas ministradas:

Semestre Código Nome Carga horária Curso
2026/2 PGBF2020 Estudos Independentes em Bioquímica IV 15 Doutorado em Bioquímica
2026/2 PGBF2003 Estudos Independentes em Bioquímica I 15 Mestrado em Bioquímica
2026/2 PGBF2019 Estudos Independentes em Bioquímica III 15 Mestrado em Bioquímica
2026/1 PGBF2018 Estudos Independentes em Bioquímica II 15 Mestrado em Bioquímica
2026/1 PGBF2019 Estudos Independentes em Bioquímica III 15 Doutorado em Bioquímica

Páginas

Alunos orientados:

Nome Título Data de defesa Papel Tipo
LAUZIENE ANDRADE SOARES RECLASSIFICAÇÃO DE VARIANTES DE SIGNIFICADO INCERTO EM DOENÇAS RARAS 07/07/2026 Orientador Dissertação de mestrado acadêmico
MAYLA CRISTINE FORTUNATA SILVA Variantes no gene EBF3 e variabilidade fenotípica do transtorno do espectro autista 26/02/2026 Orientador Dissertação de mestrado acadêmico
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