Summary: O câncer de ovário (CAOV) é o sétimo tipo de câncer mais incidente entre mulheres; contudo, trata-se do câncer ginecológico mais letal, tal a classificá-lo como doença prioritária pelo Ministério da Saúde. Não obstante à resposta inicial satisfatória à quimioterapia, há desenvolvimento de fenótipo quimiorresistente pelas células tumorais, de modo a culminar com a recidiva da doença e o óbito das pacientes. Quimiorresistência é processo multifatorial que engloba mecanismos múltiplos, incluindo células-tronco tumorais (CSC) e microambiente tumoral. CSC correspondem à subpopulação da massa tumoral com características importantes para a iniciação, progressão e recidiva do tumor, tais como auto-renovação, diferenciação, quimiorresistência, tumorigenicidade e migração. Por sua vez, o microambiente tumoral (eg. TFG-β1 e CXCL2) modula diretamente a progressão maligna. TFG-β1 se vale de mecanismos complexos dependentes e/ou independentes de transição epitélio-mesenquimal, assim induzindo CSC, logo à aquisição de fenótipo quimiorresistente. Analogamente, a expressão de CXCL2 por células tumorais está relacionada à quimiorresistência e à metástase. Desta forma, o presente projeto tem como objetivo a elucidação de processos celulares associados à progressão do CAOV, especificamente quanto aos feitos da cisplatina e do docetaxel sobre fenótipo de células-tronco tumorais, expressão de citocinas/quimiocinas, migração e aquisição de fenótipo quimiorresistente pelas células tumorais.

Starting date: 01/05/2015
Deadline (months): 108

Participants:

Role	Name
Coordinator *	LETICIA BATISTA AZEVEDO RANGEL